Правила описания лекарственных препаратов

Правила описания лекарственных препаратов 28.11.2017
С 1 января 2018 года устанавливаются единые правила описания лекарственных препаратов для медицинского применения в документации о закупках.
Постановлением Правительства Российской Федерации от 15 ноября 2017 года № 1380 утверждены особенности описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд, в документации о закупке лекарственных препаратов при осуществлении таких закупок.

Определен дополнительный состав сведений, который должен включатся в документацию о закупке помимо сведений, предусмотренных пунктом 6 части 1 статьи 33 Федерального закона "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд". Вводится запрет на указание ряда характеристик лекарственных препаратов (например, состав вспомогательных веществ, требования к вкусу, цвету и т.д.)

Возврат к списку